(S)-對甲氧基苯乙胺，也被稱為(S)-(-)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine，其CAS號為41851-59-6，是一種重要的手性芐胺類化合物。這種化合物的分子式為C9H13NO，分子量為151.21。在常溫下，(S)-對甲氧基苯乙胺呈現(xiàn)為無色至淺黃色或淺橙色的液體，具有特定的物理化學(xué)性質(zhì)。其密度約為1.024 g/mL（在20°C下測定），折射率為1.533，比旋光度為-32°（NEAT）。該化合物的沸點(diǎn)為65°C（在0.38 mmHg下測定），閃點(diǎn)同樣為65°C（在0.38 mmHg下）。這些性質(zhì)使得(S)-對甲氧基苯乙胺在有機(jī)合成中具有普遍的應(yīng)用潛力，特別是在需要手性拆分和構(gòu)建新手性中心的反應(yīng)中。醫(yī)藥中間體研發(fā)成果轉(zhuǎn)化，加速新藥上市進(jìn)程。五氟本肼

在有機(jī)合成化學(xué)的研究與發(fā)展中，3-硝基-4-芐氧基-2-溴代苯乙酮（CAS:43229-01-2）作為一種多功能性的合成砌塊，展現(xiàn)了普遍的應(yīng)用潛力。其結(jié)構(gòu)中的溴原子不僅為后續(xù)的交叉偶聯(lián)反應(yīng)提供了可能性，使得化學(xué)家們能夠引入多樣化的官能團(tuán)，而且硝基的存在也為還原、重氮化等轉(zhuǎn)化提供了反應(yīng)位點(diǎn)，豐富了產(chǎn)物的化學(xué)多樣性。同時，芐氧基作為一個保護(hù)基團(tuán)，在合成過程中有效地保護(hù)了酚羥基，避免了不必要的副反應(yīng)發(fā)生。因此，該中間體在復(fù)雜分子的構(gòu)建、新藥研發(fā)以及天然產(chǎn)物全合成等領(lǐng)域均扮演著重要角色。隨著合成技術(shù)的不斷進(jìn)步，對3-硝基-4-芐氧基-2-溴代苯乙酮的深入研究，無疑將為藥物化學(xué)領(lǐng)域帶來更多創(chuàng)新性的成果。重慶3-氨基-4-甲基苯甲酸乙酯Ethyl 3-Amino-4-methylbenzoate綠色醫(yī)藥中間體研發(fā)，減少環(huán)境污染，符合可持續(xù)發(fā)展。

二氫（神經(jīng)）鞘氨醇，化學(xué)式為C18H37NO2，CAS號為3102-56-5，是一種在生物體內(nèi)扮演著重要角色的脂質(zhì)分子。作為鞘脂類代謝途徑中的關(guān)鍵中間產(chǎn)物，它不僅參與了細(xì)胞膜的構(gòu)成，還在信號傳導(dǎo)過程中發(fā)揮著不可或缺的調(diào)節(jié)作用。在神經(jīng)系統(tǒng)中，二氫鞘氨醇通過影響神經(jīng)元的興奮性和突觸傳遞，對神經(jīng)信號的穩(wěn)定傳遞至關(guān)重要。近年來的研究表明，該化合物在調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、凋亡以及炎癥反應(yīng)等方面也展現(xiàn)出普遍的作用。值得注意的是，二氫鞘氨醇水平的異常與多種疾病的發(fā)生的發(fā)展密切相關(guān)，包括神經(jīng)退行性疾病、心血管疾病及某些類型的疾病。因此，深入探究二氫鞘氨醇的生物合成、代謝調(diào)控及其在疾病中的作用機(jī)制，對于開發(fā)新型的醫(yī)治策略具有重大的科學(xué)意義和臨床應(yīng)用潛力。

2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸不僅在化學(xué)合成中占據(jù)一席之地，還在分析化學(xué)和材料科學(xué)領(lǐng)域展現(xiàn)出普遍的應(yīng)用前景。由于其獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì)，該化合物可以作為合成復(fù)雜有機(jī)分子的關(guān)鍵中間體，通過引入不同的官能團(tuán)，可以制備出一系列具有特定功能的有機(jī)材料。其醛基的存在使得該化合物能夠通過縮合、還原等反應(yīng)形成新的化學(xué)鍵，從而構(gòu)建出結(jié)構(gòu)多樣的化合物庫。在分析化學(xué)領(lǐng)域，2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸可以作為標(biāo)記物或探針，用于生物分子的檢測和識別。隨著對其性質(zhì)和應(yīng)用研究的不斷深入，相信未來該化合物將在更多領(lǐng)域發(fā)揮重要作用，推動相關(guān)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展。特色醫(yī)藥中間體助力小眾疾病藥物開發(fā)。

紫杉醇側(cè)鏈鹽酸鹽，(2R,3S)-3-苯基異絲氨酸鹽酸鹽，其CAS號為132201-32-2，是一種在醫(yī)藥合成領(lǐng)域具有重要地位的化學(xué)物質(zhì)。這種化合物通常以白色粉狀形態(tài)存在，其純度一般可達(dá)到98%以上，具有明確的化學(xué)結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定的物理化學(xué)性質(zhì)。其分子式為C9H12ClNO3，分子量約為217.65。在特定的條件下，(2R,3S)-3-苯基異絲氨酸鹽酸鹽展現(xiàn)出特定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)和閃點(diǎn)，這些性質(zhì)使得它在合成過程中易于控制和操作。作為紫杉醇和多烯紫杉醇等抗疾病藥物的關(guān)鍵側(cè)鏈前體，(2R,3S)-3-苯基異絲氨酸鹽酸鹽在藥物研發(fā)和生產(chǎn)中扮演著不可或缺的角色。通過一系列化學(xué)反應(yīng)，如酯化、苯甲?；?、環(huán)化保護(hù)和水解等步驟，可以高效地從這種化合物合成出紫杉醇側(cè)鏈，進(jìn)一步用于抗疾病藥物的制備。由于其重要性，市場上有多家供應(yīng)商提供這種產(chǎn)品，通常以鋁箔袋為包裝單位，每袋重量為1公斤，便于儲存和運(yùn)輸。醫(yī)藥中間體質(zhì)量直接影響終端藥品療效。重慶3-氨基-4-甲基苯甲酸乙酯Ethyl 3-Amino-4-methylbenzoate

醫(yī)藥中間體生產(chǎn)工藝改進(jìn)，適應(yīng)現(xiàn)代化生產(chǎn)需求。五氟本肼

7-氟靛紅，化學(xué)式為C9H4FNO2，CAS號為317-20-4，是一種具有獨(dú)特化學(xué)性質(zhì)和普遍應(yīng)用前景的有機(jī)化合物。作為一種含氟衍生物，7-氟靛紅在藥物合成領(lǐng)域扮演著重要角色。由于其結(jié)構(gòu)中氟原子的引入，使得該化合物相較于其他靛紅衍生物展現(xiàn)出了更強(qiáng)的生物活性和更普遍的靶標(biāo)選擇性。在藥物研發(fā)過程中，科研人員常常利用7-氟靛紅的這些特性，設(shè)計并合成具有特定藥理作用的新藥分子。7-氟靛紅還作為關(guān)鍵中間體，參與到多種復(fù)雜天然產(chǎn)物的全合成路徑中，為新藥發(fā)現(xiàn)提供了有力支持。在材料科學(xué)領(lǐng)域，7-氟靛紅同樣展現(xiàn)出巨大潛力，其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)使其成為制備新型功能材料的重要原料之一。五氟本肼